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95%的人体内有这种病毒

95%的人体内有这种病毒
【卡城华人网 www.calgarychina.ca】 2026-05-14 19:56

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【卡城华人网】95%的人体内有这种病毒

小时候你有没有得过一种病，喉咙痛、发烧、浑身没力气，医生说是"传染性单核细胞增多症"，也叫"接吻病"？或者你根本没感觉到什么，就这么悄无声息地过去了？不管是哪种，有一件事的概率很高：那个病毒可能现在还在你身体里。

它叫EB病毒，英文缩写EBV，全名爱泼斯坦-巴尔病毒。全球大约95%的成年人感染过它。感染之后它不会离开。它藏进你的免疫细胞——B细胞——然后在那里潜伏下来，终身携带和你一起活着，大多数时候什么症状都没有。

EB病毒每年在全球造成大约35.8万例癌症，其中包括霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌，以及几种非霍奇金淋巴瘤，每年约导致20.9万人死亡。它还和多发性硬化症有关。2022年《科学》杂志发表了一项追踪了1000万名美国军人的研究，发现感染过EB病毒的人患多发性硬化症的风险是未感染者的32倍。研究者直接说：EB病毒很可能是多发性硬化症的主要病因之一。

它也和多种自身免疫疾病有关联。换句话说：这个你可能根本不知道自己携带着的病毒悄悄参与了很多你没想到的疾病。EB病毒做到了一件其他很多病毒做不到的事：它能感染几乎所有的B细胞。

B细胞是免疫系统里专门生产抗体的细胞——也就是说，EB病毒藏进了你专门用来对抗病毒的那批细胞里。要开发抗体来阻止它，你需要找到能附着在病毒表面、阻止它进入B细胞的抗体。但这很难，因为它进入B细胞的效率极高，几乎没有死角。

更麻烦的是，如果用动物（比如小鼠）产生的抗体注射进人体，免疫系统往往会把这些"外来"抗体当成敌人攻击，产生排斥反应。这是过去很多抗体疗法失败的原因。弗雷德·哈奇癌症研究中心的Andrew McGuire说了一句话："我们一直无法找到能阻止EB病毒附着到免疫细胞上的人类抗体。不像很多其他病毒，EB病毒进化出了一种能连接几乎每一个B细胞的能力。"

不过，弗雷德·哈奇癌症研究中心的团队换了一个思路。他们用的小鼠不是普通小鼠，而是经过基因工程改造的小鼠——这种小鼠携带人类的抗体基因，它产生的抗体和人类自己产生的抗体几乎一模一样。从这些小鼠身上提取的抗体注射进人体后，免疫系统不会把它当成外来物攻击。这解决了排斥反应的问题。

研究团队锁定了EB病毒表面的两个蛋白：

gp350——病毒用来附着在B细胞表面受体上的"抓手"。

gp42——病毒用来真正钻进B细胞、完成感染的"钥匙"。

他们针对这两个蛋白，一共开发出了10种单克隆抗体——2种对抗gp350，8种对抗gp42。结果是什么？在拥有人类免疫系统的小鼠实验中：

针对gp42的一种抗体，完全阻止了EB病毒的感染。

针对gp350的抗体，提供了部分保护。

这是第一次，有抗体能在拥有人类免疫系统的动物体内，完全阻止EB病毒感染。主导研究的McGuire说："多年来，科学界一直在寻找一种可行的方式来对抗EB病毒，这是科学界和那些面临最高风险的患者的重要进展。"

目前最直接受益的是器官移植患者。每年美国有超过12.8万人接受实体器官或骨髓移植。为了防止排斥反应，这些患者必须长期服用抑制免疫系统的药物。问题在于，免疫系统被压制之后，原本潜伏在体内的EB病毒可能失控地大量复制，引发一种叫做"移植后淋巴增殖性疾病"（PTLD）的侵袭性淋巴瘤。这种病进展快，死亡率高，目前没有特效预防手段。

这个新抗体，正是为了填补这个空白而来的。研究团队的设想是：在高风险的移植患者接受手术前或手术后，输注这种抗体，阻止EB病毒在免疫力低下期间失控复制。

这个研究目前还在动物实验阶段，用于人体治疗还需要经过安全性测试和临床试验，时间可能需要数年。

对95%已经携带EB病毒的健康人来说，这个抗体暂时不是为你设计的——免疫功能正常的人，EB病毒通常安静地待着，不会造成问题。

但这项研究的价值，不只是为移植患者开发一种药。研究团队在分析这些抗体的过程中，找到了EB病毒表面的"脆弱点"——那些可以被攻击的结构位置。这些位置，将直接指导未来EB病毒疫苗的设计。如果疫苗成功，意味着下一代人可能不用再带着这个病毒过完一生。那些和EB病毒有关的癌症和EB病毒有关的多发性硬化症,理论上都可以从源头被阻断。

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