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     罕见疾病意外揭开抗癌秘密,科学家看见新希望

罕见疾病意外揭开抗癌秘密,科学家看见新希望

【卡城华人网 www.calgarychina.ca】  2026-08-15 10:32
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【卡城华人网】罕见疾病意外揭开抗癌秘密,科学家看见新希望

癌症是人类面临的重大健康威胁之一,但有些罕见疾病患者,似乎天生就较不易罹癌。最近,BBC 报导一对患有莱伦氏症候群(Laron syndrome)的双胞胎,他们因为体内生长相关讯号出现异常,从小身材矮小。但长期追踪发现,他们罹患癌症的机率明显较低。科学家多年来持续研究这群患者,希望透过了解疾病背后的生物学机制,找出对抗癌症的关键线索。研究成果也让科学家重新思考,细胞生长、老化与癌症之间的微妙平衡,并可能为未来癌症预防策略带来新的方向。



长不高、却可能降低癌症风险的疾病

莱伦氏症候群是一种极为罕见的遗传疾病,患者因为生长激素受体(Growth Hormone Receptor,GHR)发生基因缺陷,即使体内分泌正常的生长激素,也无法发挥作用,因此无法刺激身体制造「类胰岛素生长因子」(Insulin-like Growth Factor 1,IGF-1)。结果就是患者从小身材矮小,成年身高通常不到130 公分。

然而,在长达数十年的追踪中,研究人员发现一个令人惊讶的现象:许多莱伦氏症候群患者几乎不会罹患癌症。相较于一般人随着年龄增加,癌症发生率逐渐上升,这群患者似乎受到某种「庇护」。这让科学家思考,如果能了解这种保护作用的机制,就可能设计出新的癌症预防策略,而不是等癌症形成后才开始治疗。

细胞长得慢一点,反而更安全?

为什么IGF-1 降低会减少癌症风险?正常情况下,IGF-1 就像人体发育的油门,能促进细胞分裂、生长与修复,对儿童长高及器官发育非常重要。但刺激过度,也可能让细胞更容易累积基因突变,增加癌细胞形成的机会。研究认为,莱伦氏症候群患者因为IGF-1 水准偏低,细胞增殖速度较慢,同时对受损细胞的清除能力可能更有效,因此降低了癌症形成的机率。当然,这并不表示生长激素越少越好,而是需要维持适当的平衡。

从莱伦氏症候群寻找防癌机制

这项研究的目的,并不是要人们设法降低生长激素或IGF-1,而是希望找出莱伦氏症候群患者体内真正的保护关键机制。科学家推测,除了IGF-1 讯号降低外,患者细胞可能还存在其他调控途径,例如较佳的DNA 修复能力或异常细胞清除机制,使癌症较难形成。未来,研究人员希望能掌握这些保护因子的作用方式,发展新的癌症预防或治疗策略。随着精准医疗的进步,这些发现也可能协助医师依据个人的基因特征与风险,制定更适合的癌症预防方案。

每一种罕见疾病,都可能藏着改变医学的答案

对科学界而言,莱伦氏症候群特殊的生理状态,提供了一个探索人体防御癌症机制的珍贵窗口。事实上,医学史上许多重要突破,都来自对罕见疾病的深入研究。例如,科学家透过家族性高胆固醇血症患者的研究,进而促成降胆固醇药物statin 的发展;而对罕见免疫疾病的探索,也帮助研究人员了解免疫系统如何调控疾病,推动免疫治疗药物的诞生。这些少数人才有的罕见疾病,有时反而能提供人类健康重大问题的关键线索。

未来,要把这项发现转化成癌症预防或治疗,还需要更多临床试验的验证。不过,这项研究再次提醒我们,大自然有时早已提供了解答,只等待科学家细心的观察与理解。也许某一天,帮助更多人远离癌症的重要突破,正是来自这群身材娇小、拥有独特生命故事的莱伦氏症候群患者。

来源:科技新报

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